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衡水万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

这是一次深度基因扫描加四次血液追踪,帮您看清体内肿瘤情况并动态监控复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 计划手术或已完成手术,希望了解体内是否还有看不见的肿瘤“种子”。
  • 完成治疗后,医生建议定期监测,希望有更灵敏的方法评估复发风险。
  • 在衡水的医院完成治疗,想获得更全面的基因信息指导后续保养。
  • 对常规复查结果不放心,希望获得更深层次的分子层面监控。
  • 想了解自身肿瘤特征,评估对某些特定养护方案(如PARP抑制剂)的可能反应。
  • 有明确的家族史,希望对自己的肿瘤状况进行一次深入的基因层面评估。

这个检测能查出什么?

想象一下,您体内可能潜藏着一些肉眼和常规检查都难以发现的“游击队”。这项检测就像派出了两批侦察兵。第一批是“组织侦察兵”,通过分析您提供的肿瘤组织样本,进行一次超过540个基因的深度“人口普查”。它能找出肿瘤的“身份特征”(驱动基因突变)、评估其“防御弱点”(如HRD状态,提示对PARP抑制剂的敏感性),并检查其“伪装能力”(如PD-L1表达、MSI、TMB等免疫指标)。这能帮助判断肿瘤的“性格”和可能的“软肋”。

然而,治疗后,即便肿瘤主体被清除,可能还会有少量“散兵游勇”(即微小残留病灶,MRD)在血液中游荡。这时就需要第二批“血液侦察兵”——四次定制的血液ctDNA检测。它们就像在血液中设置高灵敏度的“雷达站”,专门追踪那些已知的、属于您个人肿瘤的特定基因“指纹”。通过动态监测这些“指纹”的浓度变化,可以评估治疗后效果和复发风险,比传统影像学更早洞察苗头。

需要注意的是,它主要聚焦在已知的基因相关信息上,并不能替代所有的常规检查,也不能保证100%捕捉到所有极其微量的残留信号。

检测过程麻烦吗?

这项检测分为采样和抽血两部分。首次检测需要您提供一份肿瘤组织样本,这通常是您在医院诊疗过程中已经留存下来的石蜡切片或组织块,或者根据医生建议采集的新鲜组织或穿刺样本,由衡水的合作医疗机构或专业采样人员协助完成。后续的四次追踪检测则非常简单,仅需在衡水指定的服务中心或通过邮寄采样包,抽取10毫升左右的静脉血(像常规体检抽血一样),无需空腹。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。整个过程对您的生活几乎没有影响。

结果准确吗?安全吗?

检测采用了目前主流的二代测序(NGS)技术,结合超高深度测序和独特的双重覆盖设计,在检测已知的基因变异方面具有很高的准确性。特别是后续的血液追踪检测,是针对您个人肿瘤定制的,特异性和灵敏度都经过了优化。所有操作均在符合国家标准的实验室内进行,样本处理和分析过程安全规范。检测本身是安全的分析过程。需要了解的是,任何检测都存在技术极限。如果血液中肿瘤来源的DNA含量极低,低于现有技术的检测下限,可能会出现阴性结果。因此,检测报告应作为重要的参考信息,结合您的整体情况和医生的专业判断来综合理解。如果结果提示有风险或发现特定变异,医生可能会建议进行更密切的观察或其他辅助检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

听说基因检测很复杂,这个“1+4”具体是怎么个流程?
流程很清晰:首先,用您手术或活检的肿瘤组织样本做一次全面的基因分析。然后,基于这次分析为您量身定制专属的检测方案。之后,在您治疗后的特定时间点,通过4次抽血来动态监测血液中是否还有肿瘤特有的基因痕迹。
抽血检查需要空腹吗?有没有什么特别注意事项?
抽血检测ctDNA通常不需要严格空腹。但一般建议在采血前保持正常饮食,避免过于油腻。为了保证检测质量,建议您在采血前与顾问充分沟通,例如近期是否接受过输血等可能影响结果的情况。
两万多不是小数目,有没有什么分期付款或者贷款的服务?
您好,我们理解您的考虑。目前该检测项目不支持直接分期付款。部分第三方金融服务平台可能与检测机构有合作,提供医疗消费分期服务,您可以在咨询时具体了解当地服务点是否有相关合作渠道可供选择。
这个检测和PET-CT复查有什么区别?哪个更好?
两者原理和目的不同,互为补充。PET-CT是影像学检查,看的是体内有没有形态学上的肿瘤病灶。而本基因检测是在分子层面监测血液中是否还有肿瘤来源的DNA碎片,能在影像学发现复发前更早地提示风险。通常医生会结合两者结果综合判断。本检测为自费项目,价格23800元。
我是在衡水做的检测,如果以后去其他城市看病,这个报告那里的医生认可吗?
报告在全国范围内均具备参考价值。报告由具备资质的专业实验室出具,包含详尽的基因变异信息和临床意义解读,是国内肿瘤诊疗中通用的分子检测报告格式。您可以将报告提供给任何城市的医生,作为制定后续方案的重要参考依据。

注意事项

  • 此项检测为自费项目,费用共计23800元,医保无法报销。
  • 首次检测需要肿瘤组织样本,请提前与顾问确认您手头的样本是否符合要求。
  • 后续血液追踪检测的时间点非常重要,请务必遵循建议的监测周期进行采样。
  • 采血前无需特殊空腹,但建议避免剧烈运动,保持常态即可。
  • 妥善保管您的检测报告原件,这是为您定制后续血液检测的基础。
  • 报告包含专业信息,建议在衡水安排专业的报告解读服务以充分理解结果。
  • 检测结果仅供您及相关专业人员参考,不能作为任何独立决策的唯一依据。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告和随访通知。

用户评价 (13条,均分4.7)

曾** 已验证 甲状腺结节

客服响应速度很快,不管是深夜留言还是周末提问,都能很快得到回复。但感觉不同客服对有些技术细节的解答深度不一致,建议加强内部培训,保持回答的专业一致性。

机构回复

非常感谢您指出这个重要问题。我们已记录并会即刻加强客服团队,特别是夜班和周末团队的统一培训和知识库更新,确保为您提供始终如一的专业、准确解答。

2026-03-2046人觉得有用
韩** 已验证 化疗前检测

作为患者,我最怕看天书一样的报告。你们报告最后的‘行动建议’部分对我太友好了,分条列出:1.立即与医生沟通什么;2.下次检测建议何时做;3.日常生活注意什么。条理清晰,我直接打印出来就能用。

机构回复

您能直接用上,就是对我们工作最好的肯定!我们深知清晰的指引对患者的重要性,因此特别将‘行动建议’模块化、具体化。希望它能切实帮助您更高效地进行健康管理。

2026-03-1565人觉得有用
梁** 已验证 二次手术前

我妈妈做完肠癌手术,主治医生建议用这个1+4做MRD监控。看了报告,里面不仅有阴/阳性的结果,竟然还把我妈手术组织里查到的突变和血液里的追踪情况列了个对比表,一目了然。最满意的是解读部分,把每个突变的意义和对应的潜在用药都写清楚了,后续跟医生沟通特别高效。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们设计对比表格的初衷,正是为了让大家和医生能更直观地看到治疗前后的动态变化。报告中的用药提示是基于最新临床研究,旨在辅助医患沟通。很高兴它对您有帮助!

2026-03-1840人觉得有用
朱** 已验证 淋巴瘤患者

检测后半年,他们进行了一次集中的‘疗效评估回访’,不是简单问好,而是结合我最初的基线数据和本次复查结果,做了一份简单的趋势对比图,直观地展示了治疗成效。这种长期的总结服务,让我对病情把控更有数了。

机构回复

很高兴我们的疗效评估回访和趋势分析能为您提供清晰的参考。动态监测和长期跟踪正是MRD检测的价值所在,我们会一如既往地为您提供这些洞见。

2026-03-0340人觉得有用
廖** 已验证 术后复查

作为病友群主,我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测,从咨询到报告解读,流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel,感觉很个体化。报告出来后有电话解读,耐心解答了我的所有问题。满分。

机构回复

非常感谢您作为群主的严格体验与认可!我们坚信“个体化”是精准医疗的核心,您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程,希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康!

2026-03-1064人觉得有用
孔** 已验证 术后复查

家里有肠癌家族史,我虽然还没确诊,但属于高风险。做这个检测主要是想提前筛查和建立基线数据。报告内容非常深入,有遗传风险提示,也解释了MRD监控的意义。感觉像是给自己健康做了个高级地图,以后万一有问题也能更快响应。

机构回复

感谢您的前瞻性健康管理意识!为高风险人群建立基因基线,正是实现早预警、早干预的关键一步。这份“健康地图”会为您未来的健康护航,有任何疑问随时联络我们。

2026-02-2564人觉得有用
赖** 已验证 术后复查

检测是为了监测卵巢癌术后情况。解读专家是位女老师,特别有同理心,她不仅讲解报告,还耐心听我讲了我的焦虑,并分享了一些类似病情的康复案例鼓励我。专业性之上还有温度,这个体验分加满了。

机构回复

读您的评价,我们也很感动。我们坚信,医学是科学也是人学。我们的专家团队除了专业过硬,也始终在践行‘有时去治愈,常常去帮助,总是去安慰’的理念。祝您康复顺利!

2025-12-1124人觉得有用
郝** 已验证 主治医生推荐

从采样到拿到报告,等了快三周,中间有点着急,怕耽误复查。虽然知道分析需要时间,但等待过程还是挺焦虑的。建议如果流程中有大的延迟,能主动通知一下进度会更好。报告本身内容很扎实。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑,我们完全理解您的心情。您关于主动通知进度的建议非常好,我们会优化流程,在关键节点增加状态推送,让您更安心。感谢您的体谅与宝贵意见。

2025-06-0947人觉得有用
吴** 已验证 主治医生推荐

我代表家人(肝癌家属)咨询,问题特别多且杂。顾问专门整理了一个文档,把我们的问题、她的解答、以及相关的科普链接都列清楚发给我,让我可以慢慢看、跟家人讨论。这份用心和条理性,体现了极高的职业素养。

机构回复

能为您和家人的决策提供清晰、有条理的参考信息,我们深感荣幸。将复杂信息结构化,是我们提升服务价值的重要方式。谢谢您的细心体会。

2024-07-2652人觉得有用
徐** 已验证 二次手术前

报告内容很专业,数据详实,但部分术语和图表对我们非专业人士来说还是有点难懂。虽然有一对一解读,但要是能附带一个更简化、带结论摘要的版本,或者一个短视频解读,就更好了。

机构回复

宝贵的建议已收到!我们正在着手优化报告的可读性,计划在专业版报告外,增加患者版的图文摘要和核心结论导读。您的需求是我们改进的方向,感谢!

2026-02-1915人觉得有用
吴** 已验证 淋巴瘤患者

产品和服务都很好,报告专业,速度也达标。但感觉配套的解读服务可以再加强一些,比如针对报告里的复杂数据,能否有一些线上的视频或图文科普,让我们在见医生前自己能预习一下,这样沟通效率可能更高。

机构回复

感谢您的高度评价与深度建议。您的想法非常有价值,我们正在筹划丰富的线上科普内容与工具,旨在帮助用户更好地理解报告,做好医患沟通的准备。期待不久后能为您提供更完善的服务。

2025-06-207人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

妈妈肺癌手术半年了,一直提心吊胆,怕复发。这次做MRD检测,从下单到出报告,每一步都有短信和APP推送提醒,很清楚。报告出来还有顾问电话解读,虽然数据我看不懂,但顾问用大白话讲明白了‘未见异常’是什么意思,我们全家都松了一口气,这钱花得值。

机构回复

很高兴我们的服务能为您和家人带来安心。动态监测的意义就在于科学预警和缓解焦虑。我们的解读顾问会持续为您服务,后续有任何疑问随时联系我们。

2026-02-0942人觉得有用
尹** 已验证 肺癌家属

我是主治医生推荐来做术后监测的。从送检到报告生成,每个环节在公众号上都有推送提示,这种透明度很好,让我感觉进程可控,减少了盲目等待的焦虑。报告本身专业且准确,和临床进展吻合。

机构回复

谢谢您的认可。我们通过流程可视化,正是为了缓解等待中的不确定感。将专业的检测结果以可追踪的方式准时交付,是我们服务的承诺。很高兴能为您提供清晰、安心的体验。

2025-12-2734人觉得有用

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